&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;  公司“阿哌沙班”����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������原料药于2023年07月06日通过了����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������国家药品监督管理局审评中心（CDE）审����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������批，表明该原料药符合中国相关药品审评����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������技术标准，已批准在国内上市制剂中使用。“阿哌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������沙班”是一种口服的选择性活化X因子抑制剂，能����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������预防血栓的形成；临床用于����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������髋关节或膝关节择期置换术的成年����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������患者，预防静脉血栓栓塞事件����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������（VTE）。此次审批的通过有利于公司����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������同步销售的良好格局。