近日，����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������公司收到巴西国家卫生监督局（以下简称巴西A����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������NVISA ）签发的《药品GM����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������P证书》，现场检查结论为����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������合格����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������，即公司醋氯芬酸、阿哌沙����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������班、塞来昔布、克立硼罗、非布司他、富马����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������酸伏诺拉生、加巴喷丁、米拉贝隆、利伐沙班、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������替格瑞洛、维格列汀共11种原����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������料药均通过了巴西ANVIS����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������A的GMP现场检查。

      ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������公司本次顺利通过巴西AN����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������VISA ����� ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ��������Ƴ�������现场检查，为上述11个原料药品����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������种成功进入巴西市场创造了条件，对公司����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������进一步拓展巴西市场和其他国际市场����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������有着非常积极的作用。