회사는 Q7A등ICH문서 품질관리의 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������지준으로GMP요구에 따라 독립한����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������� 품질 보증부와 품질 제어부를����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 설정되어 면적이1500평방미터의 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������품질 제어센터가 있으며 밑에����� ������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������������Ƴ������� 품����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������질 연구실,화학분석실,의기 분석실,미생물����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 검토실을 가집니다.

회사의 각류 품질 표준,기����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������술 표준,운영절차가 완전되어 엄격하게 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������변경 관리,오차 관리,검증 교증,품����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������질 회보 등 품질 관리 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������제도를 진행하여 물료 구매,생산과정에서 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������성품수출,사용자 정보 피드백 등����� ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ��������������Ƴ������� 운영 절자 중����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������에 우리는 전과정의  모����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������니터 관리,공예다자인,공예확인과����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 지속 공예 핵실 3 단계의 전����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������면적으로 공예 교증을 확인하여 품질의����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 안전과 탁원을 보장합니����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������다.

회사는 매년 고객 품질 감사가 5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0여차 이상을 받고 여러번에 각����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������국CFDA、US-FD������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ���������� �������Ƴ�������A、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������PMDA、MFDS、독일의����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 현장 품질 검토를 수신하여CEP、EU����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������-GMP등 각종 문서를 가지����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������고 있습니다.